※본 서비스는 의료기관을 통해서만 의뢰 가능합니다.

질병관리청

질병관리청 국립보건연구원은 감염병 및 만성질환 위험에 대비 및 대응하기 위한 보건 의료 연구개발을 수행하는 보건복지부 소속기관으로 제2형 당뇨병을 비롯한 만성질환 원인 규명을 위한 최고 수준의 유전체 연구를 수행하고 있습니다.

특허정보

본 리포트는 질병관리청 국립보건연구원에서 수행한 제2형 당뇨병 위험군 진단 방법과 관련된 특허 (특허 제 10-2254341호)를 기술이전하여 개발되었습니다.

∑G×A

총 231개 유전자 변이의 유전적 효과 (G)와 개인의 고유한 유전자형 내 영향력을 가진 대립인자의 수(A)를 곱한 값을 합산하여 유전적 위험도를 예측합니다.

한국인 15만명 이상의 유전자 정보를 바탕으로 제2형 당뇨병과 관련된 175개 유전변이 및 공복혈당과 관련된 56개 유전변이를 사용하여 제2형 당뇨병의 유전적 위험도를 분석합니다.

공복혈당의 유전적 위험도가 가장 높은 고위험군(상위 1%)의 경우 일반적인 사람들에 비해 제2형 당뇨 발병 위험도가 2.27배 증가하며, 제2형 당뇨의 유전적 위험도가 가장 높은 고위험군은 제2형 당뇨 발병 위험도가 4.58배 증가합니다.

특히, 공복혈당과 제2형 당뇨의 유전적 위험도가 모두 높은 복합적 고위험군은 제2형 당뇨 발병 위험도가 8.08배 증가합니다. 본 리포트는 ①공복 혈당 및 ②제 2형 당뇨의 유전적 위험도를 단일 분석하여 제2형 당뇨 발병을 예측하며, 각각의 결과를 ③통합 분석하여 보다 더 정확한 결과를 제공합니다.

공복혈당 유전적 위험도

제2형 당뇨 유전적 위험도

통합 유전적 위험도

질병관리청 제2형 당뇨병 위험도 분석 결과

㈜아이크로진의 아이디닥터 프리미엄 리포트는 질병관리청 한국인 15만명의 역학 정보와 유전자형 정보를 바탕으로 유전적 위험도(위험,보통,좋음)별 실제 발생률을 계산하여 보다 정확한 정보를 제공합니다.

아이디닥터 프리미엄 리포트는 질병관리청 한국인 15만명의 유전자형 정보를 바탕으로 예측한 고위험군(상위 1%)과 실제 역학 정보를 비교하여 85%의 높은 예측 정확도를 보유하고 있습니다.

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